台灣首批牛津AZ新冠肺炎疫苗檢驗過關！牛津大學攜手阿斯特捷利康（AZ）藥廠研發的新冠肺炎疫苗，台灣採購的首批11.7萬劑3月3日從南韓運抵台灣，今天傍晚完成無菌試驗，衛福部長陳時中晚間公布公布檢驗結果，這批疫苗安全性檢驗全數合格，19日將召開專家會議檢視安全性資料，最快3月22日開放施打。
3月3日從南韓運抵台灣的11.7萬劑AZ新冠肺炎疫苗，為1000萬劑採購量的一部分。中央流行疫情指揮中心考量此為台灣首批疫苗，加上台灣疫情平穩，交由衛生福利部食品藥物管理署進行檢驗7項檢驗，今天傍晚完成無菌試驗。陳時中晚間親自到記者室公布檢驗結果，宣布首批AZ疫苗所有安全性檢驗均合格，將可開放施打，預計19日將由疾病管制署召開專家會議，共同檢視國際間疫苗安全性資料，研判是否適合施打、如何施打、有哪些人可能不適合施打等。
陳時中說，檢驗完畢後，這幾天封緘完畢就會開始配送疫苗到各縣市接種醫院據點，目前接種對象已造冊完畢，正由各醫院擬定接種計畫，預計明天下午開會討論疫苗預約系統，目標下週一（3月22日）開打。陳時中也指出，這批來自革南韓廠的AZ疫苗完成檢驗後，未來若有同樣來自南韓廠的AZ疫苗，檢驗封緘將採書面審查，從疫苗抵台到開打最快7天就可放行；不過，若是印度廠的AZ疫苗，則須將所有流程再走一次，確保疫苗品質。至於11.7萬劑是否如先前規劃，提供給第一線醫事人員接種。陳時中說，由於疫苗到貨期程隨時都在變化，目前將先確保6萬名有意願接種的第一線醫事人員都打完第一劑，視後續疫苗到貨狀況，再決定剩餘疫苗怎麼分配使用。
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本文出自: https://tw.news.yahoo.com/%E6%9C%80%E5%BF%AB-322-%E9%96%8B%E6%89%93%EF%BC%81-%E9%A6%96%E6%89%B9az%E6
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